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逆转慢病案例——改变生活方式停用药物治疗

生活方式的改变,可能会让你停掉降压药、降糖药,这样的说法您信么?

健康与生活方式息息相关,生活方式对于健康而言举足轻重,区别于传染性疾病,慢性病的病因大多与生活方式有关。随着肥胖症的患病率越来越高,国内外研究者发现肥胖与慢性病的发生有关,也逐渐认识到肥胖是一种低水平状态的“代谢性炎症”,进而发现与肥胖相关的影响因素(如饮食、压力、缺乏活动等)也可引发代谢性炎症,寻找代谢性炎症病因的过程为慢性病的管理提供了方向。

一位身材“丰满”女士,平素进食不规律,工作压力大,多伏案工作,少有身体活动。既往患有高血压9年(口服倍博特、倍他乐克降压治疗),糖尿病1年(司美格鲁肽每周皮下注射控制血糖)。其想通过生活方式干预,减轻体重的同时,停止口服药物。

确定患者身体内发生了肥胖等相关代谢性炎症,导致慢性疾病的发生、发展。

患者人体成分分析提示:体重指数BMI 29kg/m2,诊断肥胖;体脂肪率39.9%,明显超标;内脂指数8.7,达到上限;骨骼肌率和体水分率明显下降。

生活方式干预计划是肥胖个体减肥的重要策略。此类计划的核心要素涉及饮食干预、运动训练和患者教育。8 周时的体重减轻量可预测长期反应,因此减肥目标或计划修改程序应基于此时间范围。

脂肪组织扩张主要通过扩大现有脂肪细胞的大小而发生。脂肪组织发生的病理性生长与血管化不足有关,从而导致氧合不良。缺氧被认为是诱导脂肪炎症的一种潜在因素。肥胖症患者各组织中炎症通路的激活(肝脏、肌肉、下丘脑、胰腺和肠道)引起靶器官损害。脂肪分解的失调,循环中游离脂肪酸 (FFA) 水平的升高最终导致全身性胰岛素抵抗。

事实证明,c肽、胰岛素血浆水平逐渐升高,胰岛素抵抗日益严重,发生2型糖尿病。同时出现高胰岛素血症,其能够导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统的过度活性(RAAS),发生高血压。因此胰岛素抵抗是肥胖、糖尿病、高血压三联征的重要因素。

除了在生活方式干预计划中减轻体重之外,设定其他目标(理想血压、血糖)也很重要。患者可能无法达到减肥目标,但是,他们仍可能从该计划中获得额外的健康相关福利,可以利用满足这些其他目标来促进患者长期参与生活方式干预计划。

患者通过8周的生活方式干预治疗后,体重共减少13.3 kg,骨骼肌增长3.1%,完全停用降压、降糖药物治疗,血压、血糖仍然控制在正常范围内。进一步证实了生活方式干预能够减少代谢性炎症的发生,改善胰岛素抵抗,逆转慢性疾病。患者体重逐渐减轻,最终停用药物治疗,恢复自信,促进其长期保持正确生活方式的信念。

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