当前位置：一、项目信息
1、项目编号： SYYTCTG20260812001-3
2、项目名称：大庆市第四医院医用器械耗材及检验试剂等采购项目 （第四次）
3、采购方式：院内竞争性谈判
4、标段：共5个标段
5、采购需求：附件一。
6、质量要求：符合国家相关标准或相关行业标准及大庆市第四医院具体要求。
7、采购规则：报名供应商应满足一家，不足一家的，项目废标。公示期结束，实质响应满足一家或以上，招标采购办以电子邮箱的方式发送谈判文件，报名供应商根据谈判文件要求编制响应文件。本项目设置资格性审查和符合性审查，评审专家根据评审表查阅响应文件，资格性审查通过方可进入符合性审查，符合性审查通过方可进入后期报价，报价最低的确定中标供应商。
8、项目报价规则：报价不能超过采购预算金额，超过预算金额视为无效报价。投标报价明细中应包含医用耗材的国家医保编码、黑龙江医保服务平台挂网价格，且投标报价不能高于平台挂网价格。提供黑龙江医保服务平台挂网价格查询截图附到投标报价明细后面。
9、项目采购周期：3年，合同一年一签。周期内因项目内产品进入集采平台或平台价格下调，按集采价格或平台价格调整。
二、供应商资格条件：以下条款为必须满足条件，在标书中体现，否则予以废标：
（一）供应商应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。
1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照；
2、提供所投产品的有效的医疗器械注册证复印件及产品说明书并加盖生产厂家公章。
3、需提供参与投标供应商的有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件并加盖公章。
4、生产厂家直接参与本项目投标的需提供生产资格证明文件。经销商参与投标的，提供生产厂家对所投产品的逐级授权书复印件。
5、投标报价中的产品只能有一个有效报价且不超过采购预算，以上报价不得缺项、漏项。
6、承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目采购活动；
7、承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“信用中国”（个体工商户不提供）、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
8、承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录；
9、潜在供应商应授权合法的人员参加投标，其中法定代表人直接参加投标的，须出具法定代表人身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权书及授权代表身份证；
10、本项目不接受合作伙伴形式或联合体参与投标。
三、投标文件格式：
1、标书要求：一本正本、三本副本均加盖公章，U盘一份，装订方式为胶装,密封。
2、标书封面须有以下内容
（1）投标公司全称及正本或副本标识
（2）投标公司联系人及联系方式
（3）投标项目名称（要求与招标公告中的项目名称一致）
（4）标段号
（5）投标日期
3、请供应商将投标资料密封在信封或档案袋内（投标书封面，要求写明文件名称、投标单位名称（盖章）、地址、投标单位法定代表人（签字或盖章），投标单位联系人，联系电话），提供原件的需单独密封。
四、报名须知
1、招标项目需严格按本项目响应文件格式的名称顺序进行排序，不可缺项。
2、招标谈判价格及中标价格都为含税价格。
3、公告期限：自本公告发布之日起3个工作日。
4、报名时间：发公告起至2026年09月15日16时；上午：8：30-11：00，下午13：30-16：00 （法定节假日除外）。
5、资质审核科室：大庆市第四医院器械科204室（携带项目报名表)
6、报名方式：资质审核通过后，到大庆市第四医院招标采购办（教学楼104室）现场报名。
7、报名提交资料（以下文件须加盖供应商单位公章）：
①有效的营业执照复印件
②法定代表人资格证明书及法定代表人身份证复印件
③法人代表授权书及被授权人身份证复印件
④供应商提供有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证复印件。
⑤提供生产厂家对所投产品的逐级授权书复印件。
8、开标时间：另行通知。
9、开标地点：大庆市第四医院教学楼103室（如有变化，另行通知）投标代表（法定代表人或授权代表）请在开标时间前20分钟携带身份证到达会场签到（签到时查验身份证件），未按开标时间参加开标会议的将视为自动弃权。
五、联系方式：
1、器械科
联 系 人：滕先生
联系电话：0459-8885368
2、采购办
联 系 人：惠女士
联系电话：0459-8885382
附件一
采购需求
标段二
使用科室：检验科、输血科
|
序号 |
产品名称 |
参照规格型号或参数 |
单位 |
预算单价 （元） |
|
1 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法） |
96T |
盒 |
25.39 |
|
2 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂（RPR试剂） |
120T |
盒 |
108.9 |
|
3 |
抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml*2 |
盒 |
75 |
|
4 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
盒 |
100.6 |
其他参数要求：
*1.上述试剂需提供药品经营许可资质
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效；
标段七
使用科室：病理科、手术室
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序号 |
产品名称 |
参照规格型号或参数 |
单位 |
预算单价（元） |
|
1 |
羽毛刀片 |
A35 |
盒 |
1450.00 |
|
2 |
冰冻包埋剂 |
4583 |
支 |
645.00 |
|
3 |
病理级显微镜载玻片 |
25*75mm |
片 |
20.00 |
|
4 |
病理级载玻片 |
80302-3101 |
盒 |
20.00 |
|
5 |
伊红染色液 |
500ML醇溶型 |
瓶 |
360.00 |
|
6 |
分化液 |
2000ml |
瓶 |
370.00 |
|
7 |
盖玻片 |
24*50 |
片 |
22.00 |
|
8 |
盖玻片 |
24*24 |
盒 |
22.00 |
|
9 |
盖玻片 |
10212432c |
盒 |
9.00 |
|
10 |
盖玻片 |
24*32 |
盒 |
22.00 |
|
11 |
高分子固定绷带 |
KCF04 |
卷 |
98.00 |
|
12 |
切片石蜡 |
58℃-60℃ |
盒 |
36.00 |
|
13 |
松节油 |
500ml |
瓶 |
45.00 |
|
14 |
苏木素染色液 |
500ml |
瓶 |
870.00 |
|
15 |
吸液袋（病理袋） |
B型规格：12*17cm |
个 |
3.80 |
|
16 |
吸液袋（病理袋） |
大号 |
个 |
5.20 |
|
17 |
吸液袋（病理袋） |
中号 |
个 |
4.80 |
|
18 |
医用高分子夹板 |
12.5cm×115cm
KSF545
|
片 |
125.00 |
|
19 |
医用高分子夹板 |
12.5cm×75cm
KSF530
|
片 |
180.00 |
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20 |
医用外固定夹板 |
桡骨下端夹板 |
套 |
30.00 |
|
21 |
粘附载玻片 |
25*75mm |
盒 |
65.00 |
|
22 |
中性树胶 |
100ml |
瓶 |
70.00 |
|
23 |
组织固定液 |
福尔马林固定液 5L |
桶 |
150.00 |
|
24 |
巴氏染液 |
500ml |
套 |
1200 |
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25 |
返蓝液 |
2000ML |
瓶 |
350 |
标段十
使用科室：骨科
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序号 |
采购项目 |
参照规格型号或参数 |
单位 |
预算单价（元） |
|
1 |
可调式固定支具 |
全型号 下肢肢体损伤可调节式固定，透气性好、固定牢靠。有效防止过度固定造成的肢体屈曲伸展限制。 |
个 |
2000 |
|
2 |
肢体固定器 |
HK-D003 膝部损伤可调节固定、佩戴方便、可有效防止过度固定对肢体造成的副损伤。 |
个 |
920 |
|
3 |
肢体固定器 |
型号HK-D013-1 用于足踝部损伤固定，充气式软内垫可根据病人实际需求调节角度。 |
个 |
1500 |
|
4 |
肢体固定器 |
型号HK-F005 用于下肢损伤的固定、角度可按照损伤情况调节。有效防止过度固定造成的副损伤 |
个 |
1850 |
|
5 |
伤口负压引流瓶系统及附件 |
型号Drainobag®150-600 穿刺针头锐利易于操作，负压强容易引流 |
个 |
195 |
备注：投标时需提供样品
标段十二
使用科室：介入科
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序号 |
产品名称 |
参考型号 |
参数要求 |
挂网价 （元） |
|
1 |
明胶海绵颗粒栓塞剂 |
Gelfoam350等 |
结构及组成/主要组成成分：该产品为白色或微黄色质轻而软的多孔海绵颗粒状物，由猪皮明胶制备而成。不溶于水，但在体内可降解，是中期栓塞物质，完全降解时间14-90天。每100mg产品中游离甲醛含量不大于50μg。
适用范围/预期用途：该产品为血管栓塞剂，适用于各种富血管性实质脏器肿瘤和动脉性出血性病变的栓塞治疗。
|
727.93 |
|
Gelfoam1000等 |
848.5 |
|||
|
Gelfoam1400等 |
928.11 |
|||
|
Gelfoam150等 |
578.33 |
|||
|
2 |
聚乙烯醇颗粒栓塞剂 |
PVA-710等 |
结构及组成/主要组成成分： 该产品是一种颗粒状海绵样物质，由聚乙烯醇和甲醛制备而成，化学名称为聚乙烯醇缩甲醛，不溶于水，非可降解材料。每100mg产品中游离甲醛含量不大于50μg
适用范围/预期用途：该产品为永久性血管栓塞剂，适用于各种富血管性实质脏器肿瘤和动脉性出血性病变的栓塞治疗，但不可用于侧支循环不能建立和可能引起正常组织坏死的器官。在没有条件进行超选择性栓塞治疗时不宜使用
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917.7 |
|
PVA-560等 |
960.11 |
|||
|
PVA-1400等 |
1044.49 |
|||
|
PVA-1000等 |
1002.37 |
|||
|
3 |
微导管 |
36273014500等 |
结构及组成/主要组成成分：微导管由座、应变释放套管和管身组成，管身表面涂覆有亲水涂层。所有型号均配有塑形器、导丝导引器、扭控装置和注射器，部分型号配有导丝。导丝由座及导丝主体组成，其中导丝主体由芯丝、绕丝、安全丝、护套组成，导丝表面涂覆亲水涂层。
适用范围/预期用途：用于将对照介质、栓塞材料及其他药剂或器械(如支架、弹簧圈)选择性输送至目标血管。神经血管除外。
|
990 |
|
3622001SN01等 |
1568 |
|||
|
3618602SN01等 |
2448 |
|||
|
36200017000等 |
1578 |
|||
|
4 |
微导管 |
60272901等 |
结构及组成/主要组成成分：微导管由管身、示标、座以及应变释放套管组成，带有支撑芯棒。管身内层为聚四氟乙烯，中层为304不锈钢丝编织网，外层为聚氨酯聚合物及嵌段聚酰胺材料；导管远端表面带有PVP亲水涂层；应变释放套管为嵌段聚酰胺；座为聚碳酸酯材料；示标为铂铱合金。适用范围/预期用途：该产品适用于支持和辅助导丝进入冠状动脉；另外还可用于向冠脉及外周血管中注射或输入对照介质和/或液体和/或栓塞材料 |
990 |
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60263002等 |
4800 |
|||
|
60262801等 |
4400 |
|||
|
60192404等 |
2700 |
|||
|
5 |
涂层导丝 |
103Z21218BY等 |
结构及组成/主要组成成分：由芯丝和护套组成，导丝表面涂覆亲水涂层，部分型号规格远端带有显影弹簧。部分型号规格配有塑形器及扭控器。环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期三年。
适用范围/预期用途：引导其他器械插入血管，建立有助于血管内器械的经皮进入通路，或进行血管内定位，或建立血管内通路。
|
870 |
|
103C21826BY等 |
578 |
|||
|
6 |
球囊扩张压力泵 |
全尺寸 |
结构及组成/主要组成成分：
球囊扩张压力泵主要由压力泵和三通（选配件）组成。压力泵 包括推注系统、压力表、连接管路。主要材料为聚碳酸酯、不锈钢、硅橡胶、聚氨酯、聚甲醛。
适用范围/预期用途：经皮血管成形术中,对球囊进行充盈及收缩。 |
447 |
|
7 |
导引导管 |
全尺寸 |
结构及组成/主要组成成分：导引导管由软头、管身、应变释放套管和座组成，管身表面部分涂覆有亲水涂层，部分型号规格包含导入器。适用范围/预期用途：用于介入术中血管通路的建立。 |
520 |
|
8 |
栓塞微球 |
PB0070V605等 |
结构及组成/主要组成成分：该产品是以聚乙烯醇（PVA）为主链的交联而成的微球，经活性蓝修饰。保存溶液为生理氯化钠溶液。产品经湿热灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
适用范围/预期用途：该产品适用于富血管型实质型器官恶性肿瘤的栓塞治疗。
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2209.93 |
|
PB0070V530等 |
11613.59 |
|||
|
PB0100V605等 |
2487.82 |
|||
|
PB0100V620等 |
8981.3 |
|||
|
PB0250V610等 |
4727 |
|||
|
PB0500V530等 |
13073.94 |
|||
|
PB0070V610等 |
4199 |
|||
|
PB0070V620等 |
7978.1 |
|||
|
9 |
聚乙烯醇栓塞微球 |
PVA-0100等 |
结构及组成/主要组成成分：本品是以聚乙烯醇（PVA）为主链的大分子交联聚合体，分为蓝色型和无色型。蓝色型产品为无色型产品经活性蓝修饰而成。保存溶液为生理氯化钠溶液。产品经湿热灭菌，一次性使用，货架有效期3年
适用范围/预期用途：该产品适用于富血管型实质型器官恶性肿瘤的栓塞治疗
|
1117.2 |
|
PVA-0100 BA等 |
4199 |
|||
|
PVA-0400等 |
1134.3 |
|||
|
PVA-0200 A等 |
597 |
|||
|
PVA-1000 BA等 |
4727 |
|||
|
PVA-0200 B等 |
8981.3 |
|||
|
PVA-0100 A等 |
588 |
|||
|
PVA-0100 B等 |
7978.1 |
|||
|
10 |
导引延伸导管 |
全尺寸 |
结构及组成/主要组成成分：该产品采用快速交换设计，由远端交换导管、斜口、推杆和手柄组成。交换导管尖端内含显影示标环。产品涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
适用范围/预期用途：该产品须与导引导管一起使用，适用于动脉粥样硬化复杂病变、动脉起源异常等需要导引导管提供较强后座支撑力时，辅助支架、球囊导管等其他介入器械的放置。
|
3200 |
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11 |
血栓抽吸导管 |
全尺寸 |
结构及组成/主要组成成分：
该产品由抽吸导管、延长导丝、延长管、抽吸用注射器及过滤筛组成。抽吸导管包括无侧孔和带侧孔两种类型，远端涂有亲水涂层。环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期三年。
适用范围/预期用途：该产品用于去除/抽吸动脉血管中的血栓，改善血流。
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2850 |
标段十三
使用科室：神经内科
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序号 |
产品名称 |
参照规格型号或参数 |
单位 |
预算单价 （元） |
|
1 |
微导丝 |
结构及组成：
该产品由导丝、扭控器和导引器组成。导丝由芯丝、铂金线圈、镍钛合金管组成，导丝近端表面被聚四氟乙烯包覆，远端表面涂有亲水涂层。
适用范围：该产品用于选择性导引和定位导管以及外周和神经血管内其他介入器械。
药物涂层:聚偏氟乙烯
标称直径及长度:0.010英寸一0.014英寸/215cm--300cm
头端:标准型/直头/45°预塑形/柔软型/支撑型/交换导丝
|
根 |
4227 |
|
2
|
微导丝（14IC01等规格型号） |
结构及组成：由芯丝、绕丝、连接部组成，此外还有附件：成型工具。
适用范围： 是以将在脑血管以及外周血管的治疗或诊断中使用的血管内手术用导管等或者血管造影用导管等引导到患部或者造影部位为目的而使用的导丝。
微导丝结构及组成:由芯丝、绕丝、连接部组成。
直径要求:0.010英寸-0.014英寸
长度要求:200cm
涂层要求:PTFE涂层(非亲水涂层)。
头端要求:直头/可塑形，1gf以下超软头端，最大限度保护远端细小血管不被刮伤，穿孔风险低。
|
根 |
5220 |
|
微导丝（10IC01等规格型号） |
根 |
4000 |
||
|
3
|
颅内球囊扩张导管 |
结构及组成：产品由球囊扩张导管和附件塑形针组成。球囊扩张导管为整体交换型（OTW型），由头端、球囊、内管、外管、显影环、耐弯折护套和座组成，导管远端涂覆亲水涂层。
适用范围：
适用于对颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理，以便改善颅内供血。
|
根 |
3333.33 |
|
4 |
颅内球囊扩张导管 |
结构及组成：该产品为快速交换型（Rx型）球囊扩张导管。产品主要由导管远端、导管近端两部分组成，导管远端包含球囊、内管、外管、尖端和显影标记等，导管近端包含海波管、套管、管座和管座护套。导管远端表面涂覆亲水涂层。球囊材料为聚醚嵌段酰胺（PEBAX7033）。
适用范围： 适用于颅内动脉血管狭窄的球囊扩张，以改善颅内动脉血管的血流灌注。颅内球囊扩张导管最远可到达大脑中动脉及基底动脉。
|
根 |
781 |
|
5 |
药物涂层颅内球囊扩张导管 |
结构及组成：该产品为快速交换型（RX型）球囊扩张导管，由尖端、球囊、标记环、内管、远端外管、近端外管、海波管、管座护套和管座组成。球囊囊体表面涂有药物涂层，涂层中所含的药物为紫杉醇，药物剂量为1.5μg/mm2。产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期2年。 适用范围：该产品适用于药物治疗无效的颅内动脉粥样硬化性重度狭窄患者(狭窄程度70%-99%)的介入治疗，从而改善颅内动脉血管的血流灌注。 |
套 |
29800 |
|
6 |
镍钛支架系统 |
结构及组成：该产品由支架和输送系统组成，支架由镍钛合金制成。输送系统的制造材料为：输送杆、停止点和弹簧圈：不锈钢；卷轴和钢丝腔装置外层：尼龙；卷轴和钢丝腔装配内层：高密度聚乙烯；远端标记带：铂铱合金；钢丝底座：聚碳酸酯；外鞘主体、TT2、TT1：尼龙；鞘标记带：尼龙和聚碳酸酯（Lexan HF114042143）；外鞘编制钢丝：不锈钢；外鞘底座、主体、帽和旋转轴：聚碳酸酯。 适用范围：该产品用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。 |
套 |
2280 |
|
7 |
外周球囊扩张导管 |
结构及组成：该产品由导管远端、导管近端两部分组成，导管远端包含球囊、内管、外管和显影标记，导管近端包含钢管、管座和管座护套，导管远端表面涂覆亲水涂层。球囊材料为尼龙12。 适用范围：该产品适用于周围动脉(颈动脉、髂动脉、股动脉、腘动脉、腘下动脉和肾动脉)阻塞性疾病患者的经皮腔内血管成形术(PTA)。 |
根 |
743.9 |
|
8 |
一次性使用栓塞保护伞 |
结构及组成：该产品由装在输送导丝上的过滤器筛网和输送及回收鞘管组成。近端输送导丝材料为304不锈钢及PTFE，远端导丝及筛网材料为镍钛合金（Nitinol），远端弹簧材料为铂钨合金。过滤器筛网上共有三处显影标记，包含远端显影码刻、近端显影码刻、筛网口端黄金显影环（镀金钨弹簧，内腔有镍钛合金丝），显影码刻材料为铂铱合金。输送及回收鞘管材料为Pebax、聚四氟乙烯、304不锈钢和铂铱合金，鞘管两端各有一个显影标记点。
适用范围： 该产品适用于在颈动脉介入术中，为患者提供血管远端栓塞的保护。
使用要求:过滤器筛网上需有三处显影标记，包含远端显影点、近端显影点、筛网口端黄金显影环，匹配0.014英寸微导丝使用
规格范围:过滤器直径3-8mm，匹配血管直2.0-7.5mm。
输送导丝长度:190-320cm。
|
个 |
8000 |
|
9 |
颅内血管支架 |
结构及组成：该产品由自扩张支架、递送导丝及导引鞘组成，附件配有扭矩装置一个。该支架是一个自扩张、开孔式开放环镍钛合金支架，近端和远端各带有三个不透射线标记带。支架递送导丝分为有远端尖端和没有远端尖端两种。支架已预装在支架递送导丝上，并带有一个起保护作用的导管鞘。
适用范围：颅内支架系统适用于≥18岁的颅内动脉瘤患者， 辅助弹簧圈治疗囊状宽颈（ 瘤颈≥ 4 mm或瘤体/瘤颈比< 2）动脉瘤， 动脉瘤位于前循环血管和后循环血管， 载瘤血管直径为≥2.0mm且≤4.5mm。 |
盒 |
40000 |
|
10 |
支架系统(锁骨下支架) |
结构及组成：该产品由球囊扩张导管和支架组成。支架由316L不锈钢管激光雕刻而成。球囊扩张导管为OTW型设计，由球囊（尼龙12）、导管（Pebax;尼龙）、应力释放装置（聚亚安酯）、标记带（金、银、铜）、头端（Pebax、硫酸钡）、轴杆（Pebax;尼龙；硫酸钡）、底座（聚碳酸酯）等组成。 适用范围：该产品用于主动脉弓以下的外周血管的动脉粥样硬化性疾病的治疗及胆道内恶性肿瘤的姑息疗法。 |
盒 |
2280 |
|
11 |
雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架 |
结构及组成：该产品由药物涂层支架和输送系统组成，其中支架材料选用钴铬合金L605，药物涂层由载有雷帕霉素（西罗莫司）的聚偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成，药物密度8.5±2.1μg/mm。输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。
适用范围：该产品适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。
药物涂层:聚偏氟乙烯
使用要求(释放方式):球扩式
规格范围(标称直径):2.5mm一5.0mm
规格范围(支架长度):8mm一20mm
显影标记:钻铬合金，远近端通体均显影
灭菌方式:环氧乙烷
|
盒 |
29300 |
|
12 |
颅内支架 |
结构及组成：该产品由支架、输送导丝和导入鞘三部分组成。其中支架部分由镍钛合金管材经激光雕刻而成，在支架两端有铂铱显影点，部分型号支架中部也有铂铱显影点；输送导丝 由远端绕丝、支架定位绕丝、近端绕丝、芯丝组成。
适用范围： 颅内动脉瘤栓塞辅助支架应与治疗颅内前循环（颈内动脉、大脑前动脉、大脑中动脉至M1/M2分叉处、前交通动脉和后交通动脉）囊状宽颈动脉瘤（瘤颈≥ 4 mm或瘤体/瘤颈比< 2）的栓塞装置（弹簧圈）一起使用，靶病变血管直径为≥2mm且≤4.5mm。
支架金属结构:镍钛合金管材经激光雕刻闭环设计，铂显影点在支架两端或中部清晰显示。
灭菌方式:环氧乙烷。
规格范围:自膨直径:3.5mm-5mm，自膨长度:14mm-60mm。
适合血管范围:2mm-4.5mm。
释放方式:自膨，70%可回收。
*24小时提供技术支持服务
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39800 |
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表面改性血流导向密网支架 |
结构及组成：该产品由预加载在递送丝上的自膨编织支架、导引鞘和扭矩装置配件组成。
适用范围：该产品适用于18岁及以上靶病变血管为颈内动脉岩骨段及以上血管的动脉瘤患者，动脉瘤为未破裂大型（≥10mm）囊性或梭形的宽颈动脉瘤（瘤颈≥4mm或瘤体/瘤颈比<2），靶病变血管直径为≥2.5mm且≤5.0mm。
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个 |
63000 |
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血流导向密网支架 |
结构及组成：该产品由编织密网支架、输送系统组成，包含导引鞘组件。直径3.75mm和4.0mm的编织植入物由铂钨合金、薄丝径35NLT合金编织制成，其余直径产品由铂钨合金、薄丝径35NLT合金和厚丝径35NLT合金编织制成，该植入物为网状圆柱体。植入物采用磷酸胆碱（PC）聚合物对合金表面进行了材料表面改性处理。输送系统由头端线圈、远侧标记、近端缓冲器、输送丝、近端海波管、保护护套、再入鞘衬垫、再入鞘标记组成。
适用范围：该产品适用于血管腔内治疗成人（22 岁及22 岁以上）颈内动脉岩段至垂体上动脉开口处近端的大或巨大宽颈动脉瘤（IAs）。该产品也适用于颈内动脉最高至末端，用于血管腔内治疗成人（22 岁及22 岁以上）小型和中型宽颈（颈宽≥4mm 或体颈比<2）同时载瘤动脉直径满足≥2.0mm 且≤5.0mm 的囊性或梭形动脉瘤。
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个 |
67000 |
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可塑形微导管(FG15150-2050-1S等规格型号） |
结构及组成：本产品为刚度可变的单腔导管，由座(材料：聚酰胺)、应力缓冲器（材料：热塑性弹性体）、导管外层（材料：聚醚酰胺聚合物)、支撑编织层（材料：304V不锈钢）、导管内衬（材料：聚四氟乙烯)、远端标记（材料：90%/10%铂铱合金)组成，并涂有聚乙烯吡咯烷酮/聚丙烯酰胺涂层。包装内带有一个蒸汽塑形针。
适用范围： 本产品适用于把介入器械导入或把诊断或治疗药剂输注到神经、周围及冠状脉管系统中。 |
个 |
17746 |
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可塑形微导管(FG11150-0615-2S等规格型号） |
个 |
8000 |
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一次性使用中间导管 |
结构及组成：该产品由管体、管座及应力消除管组成，管体由外壁、中间编织层、内衬构成。
适用范围：适用于在外周血管和神经血管系统中将介入或诊断器械（例如微导管、微导丝等）引入血管内。
规格范国(内径):0.060英寸-0.088英寸
规格范围(有效长度):100cm-125cm
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个 |
8500 |
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颅内取栓支架 |
结构及组成：该产品由一个预装在保护套内取栓支架连接一条推送金属丝组成。其中取栓支架和推送金属丝均选用镍钛合金材料制成。不透射线标记为90%铂/10%铱合金材料制成。适用范围：该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物（IV t-PA）或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
使用要求(释放方式):自膨式
规格范围(标称直径):3.0mm一6.0mm
规格范围(支架有效长度):15mm一40mm
显影标记:远近端通体均显影
灭菌方式:环氧乙烷
*24小时提供专业技术支持服务 |
个 |
25800 |
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颅内血栓抽吸导管 |
结构及组成/主要组成成分：颅内血栓抽吸导管主要由抽吸导管、延长管及塑形针、保护鞘、Y阀组成。
适用范围：颅内血栓抽吸导管适用于对颅内大血管阻塞（颈内动脉、基底动脉和椎动脉的颅内段，大脑中动脉-M1段、M2段）继发急性缺血性脑中风的患者进行血管再通，而且必须在症状发作的8小时内。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物（IVt-PA）或IVt-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
配件要求:套装内包含长鞘及导航鞘芯，导航鞘芯远端渐变锥形设计，头端高柔弹性材料，减少血管损伤，提高手术安全性；
*24小时提供专业技术支持服务 |
个 |
25000 |
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可解脱弹簧圈 |
结构及组成：该产品由弹簧圈、推送杆和导入套管构成。弹簧圈由铂钨合金绕丝、聚丙烯芯丝及316L不锈钢解脱区域构成。推送杆由304不锈钢制成，内套管和外套管由PTFE制成，远端有铂钨合金不透射线定位标记。导入套管内层由高密度聚乙烯组成，外层由聚丙烯组成。 适用范围：该产品适用于颅内动脉瘤以及其他神经血管畸形如动静脉畸形和动静脉瘘的栓塞治疗，同时也适用于外周血管的动脉及静脉栓塞治疗。 |
个 |
6128 |
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栓塞弹簧圈系统 |
结构及组成：栓塞弹簧圈系统由弹簧圈、推送杆以及导入鞘管三部分组成。弹簧圈预装在推送杆上，由铂钨合金丝绕制而成，内部有聚丙烯线和不锈钢解脱连接件。
适用范围：栓塞弹簧圈系统用于颅内动脉瘤的血管内栓塞。栓塞弹簧圈系统也适用于其他血管畸形的栓塞，如动静脉畸形和动静脉瘘，以及外周血管的静脉和动脉的栓塞。
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个 |
4249 |
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封堵止血系统 |
结构及组成：封堵止血系统主要由封血塞和输送系统两个部分组成，封血塞安装在输送鞘管远端位置。 适用范围：用于对股动脉穿刺患者进行股动脉封堵止血。 |
套 |
1275.96 |
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输送导管 |
结构及组成：产品由输送导管、扩张器、Y型连接器和止血阀组成。其中输送导管由导管座、扩散应力管、导管主体和显影环组成。
适用范围：产品用于将介入器械或诊断器械引入外周血管、冠状动脉和神经血管系统。
0.088"超大内径，三层大内腔结构，兼容6F中间导管、三微导管，四微导管系统，为治疗器械提供更优异的通过性；
提供三种配件，Y阀，短纹止血阀及扩张器，可大大节约手术时间、简化操作流程，导管自带加强丝，输送丝自带卡爪以保证术中强支撑要求。
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根 |
8500 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效；
非“★”号条款为一般性条款，若存在 3 条（或以上）负偏离或不满足则导致响应无效
黑公网安备 23060002000388号
